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A fórmula da sua saúde
GUIA DE SAÚDE

Paulo Tadeu Rotoli Drefalh

Cirurgia Plástica

Ratidina Cloridrato

Ratidina Cloridrato
Peso molecular 350,9
Aspecto Pó branco com odor característico
Solubilidade Totalmente solúvel em água; pouco solúvel em etanol; insolúvel
em clorofórmio
Propriedades/Aplicações

RANITIDINA é um antagonista dos receptores histamínicos H2 com propriedades similares ao da Cimetidina. Assim como outros deste grupo, este agente anti-ulceroso inibe a secreção basal (em jejum) e estimulada de ácido. O volume de suco gástrico e a concentração ácida também são reduzidos.

A produção de pepsina, que é secretada pelas células principais das glândulas gástricas, diminui proporcionalmente à redução do volume gástrico.

A RANITIDINA não exerce efeito significante sobre a secreção de fator intrínseco estimulado por pentagastrina. Demonstra pouco ou nenhum efeito sobre os níveis séricos de gastrina pós-prandial. Este bloqueador é bastante indicado em casos de úlcera gástrica ou duodenal e condições de hipersecreção gástrica, como na síndrome de Zollinger-Ellison.

Pesquisas práticas demonstram que a RANITIDINA é algumas vezes mais potente que a cimetidina. Além disso, não inibe o citocromo hepático P450, portanto não potencializa as ações de drogas que são inativadas por esta enzima.

RANITIDINA é rapidamente absorvida pelo trato gastro-intestinal.

Especificações Ponto de Fusão = 133~134oC
Dosagem usual

É indicada por via oral (xarope, comprimidos) em doses de 150 mg/2 vezes ao dia; por via intra-muscular e endovenosa em doses mascarar sintomas e retardar a diagnose.

É contra-indicado em pacientes com insuficiência renal grave e mulheres grávidas.

Observações RANITIDINA possui pouco ou nenhum efeito anti-androgênico e as incidências de ginecomastia e impotência são baixas. Antes da sua administração, excluir a possibilidade de manifestação maligna, pois pode NOME QUÍMICO: N - [2 - [[[ - 5 - [(Dimethylamino)methyl]-2-furanyl] methyl] thio]ethyl]- N"-methyl-2-nitro-1,1-ethene-diamine, HCL